ATIENDE IMSS SINALOA MALFORMACIÓN CONGÉNITA POCO FRECUENTE EN RECIÉN NACIDO CON ÉXITO
Cirujanos colocaron distractores mandibulares como parte del tratamiento por Secuencia de Pierre Robin.
El procedimiento quirúrgico mejoró funciones respiratorias y de alimentación.
La atención médica se brindó con enfoque multidisciplinario y especializado.
El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Sinaloa realizó una intervención quirúrgica de alta especialidad a un recién nacido diagnosticado con Secuencia de Pierre Robin, una malformación congénita poco frecuente que afecta mandíbula, lengua y paladar, y que compromete funciones vitales como la respiración y la alimentación.
El doctor Héctor Jovany Inzunza Estrada, cirujano maxilofacial adscrito al IMSS, explicó que este padecimiento tiene una incidencia estimada de uno por cada 8 mil 500 a 14 mil nacimientos y representa un desafío clínico que requiere atención integral y especializada.
El paciente, un recién nacido de sexo masculino con 14 días de vida, fue evaluado tras presentar signos clínicos de obstrucción de la vía aérea superior, paladar hendido, micrognatia (mandíbula inferior pequeña), glosoptosis (desplazamiento de la lengua hacia atrás), anquiloglosia y otras alteraciones. Además, cursaba con sepsis neonatal temprana en tratamiento e hiperbilirrubinemia indirecta multifactorial.
Ante la complejidad del cuadro, el equipo médico liderado por el doctor Inzunza diseñó un plan quirúrgico que contempló la colocación de distractores mandibulares, procedimiento de alta especialidad que permite alargar progresivamente el hueso mandibular, facilitando el avance de la lengua y mejorando la vía respiratoria.
La intervención consistió en realizar osteotomías (cortes controlados en el hueso) para instalar los dispositivos de distracción, los cuales serán activados durante el periodo de tratamiento. Posteriormente, tras consolidar el nuevo tejido óseo, se contempla la remoción del dispositivo, que incluso podrá reutilizarse en futuros casos similares.
